ACTIVATO - 一般社団法人　東北臨床研究審査機構

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お知らせの一覧

2021.09.21
　
2021年9月6日第75回共同IRB
2021.08.13
　
2021年8月2日第74回共同IRB
2021.07.30
　
IRB委員名簿（2021年8月1日制定）
2021.07.20
　
2021年7月12日第73回共同IRB
2021.07.20
　
2021年7月5日第72回共同IRB
2021.07.08
　
2021年6月24日第71回共同IRB
2021.07.01
　
IRB委員名簿（2021年7月1日制定）
2021.06.25
　
2021年6月7日第70回共同IRB
2021.05.25
　
2021年5月6日第69回共同IRB
2021.04.21
　
2021年4月5日第68回共同IRB
2021.04.12
　
審査を依頼される方へ_第2版_（2021年4月1日制定）
2021.04.12
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第13版，2021年4月1日制定）誤記修正版
2021.04.12
　
理事名簿（2021年4月1日）
2021.04.05
　
IRB委員名簿（2021年4月1日制定）
2021.03.18
　
2021年3月1日第67回共同IRB
2021.02.19
　
2021年2月1日第66回共同IRB
2021.01.21
　
2021年1月4日第65回共同IRB
2021.01.04
　
2020年12月7日第64回共同IRB
2020.12.22
　
2020年11月2日第63回共同IRB
2020.11.20
　
2020年10月5日第62回共同IRB
2020.10.07
　
2020年9月7日第61回共同IRB
2020.09.23
　
IRB委員名簿（2020年9月1日制定）
2020.09.07
　
2020年8月3日第60回共同IRB
2020.08.21
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第12版，2020年8月13日制定）
2020.08.11
　
2020年7月6日第59回共同IRB
2020.07.01
　
2020年6月1日第58回共同IRB
2020.06.18
　
審査を依頼される方へ_第1版_（2020年6月15日作成）
2020.06.18
　
治験手続きの電磁化 SOP（第３版）関連資料
2020.06.08
　
共同IRB業務マニュアル（第5版）の削除について
2020.06.02
　
2020年6月よりアガサシステムの利用終了し、カット・ドゥ・スクエアを導入しました。
2020.06.02
　
カット・ドゥ・スクエアを利用した治験関連文書の電磁化に関する運用マニュアル_第1版
2020.06.02
　
治験手続きの電磁化 SOP（第 3 版，2020年5月15日制定）
2020.06.01
　
IRB委員名簿（2020年6月1日制定）
2020.05.28
　
2020年5月7日第57回共同IRB
2020.05.01
　
IRB委員名簿（2020年5月1日制定）
2020.04.27
　
2020年4月6日第56回共同IRB
2020.04.17
　
IRB委員名簿（2020年4月14日制定）
2020.04.14
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第11 版，2020年4月1日制定）
2020.04.14
　
新型コロナウイルス感染症の影響による治験審査の特例について
2020.04.06
　
IRB委員名簿（2020年4月6日制定）
2020.03.24
　
2020年3月2日第55回共同IRB
2020.03.01
　
IRB委員名簿（2020年3月1日制定）
2020.02.21
　
2020年2月3日第54回共同IRB
2020.01.28
　
2020年1月6日第53回共同IRB
2020.01.01
　
IRB委員名簿（2020年1月1日制定）
2019.12.20
　
2019年12月2日第52回共同IRB
2019.11.19
　
2019年11月6日第51回共同IRB
2019.10.21
　
2019年10月7日第50回共同IRB
2019.09.19
　
2019年9月2日第49回共同IRB
2019.09.03
　
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第 4 版，2019年9月3日制定）
2019.09.03
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第10 版，2019年9月2日制定）
2019.08.21
　
2019年8月5日第48回共同IRB
2019.07.22
　
2019年7月1日第47回共同IRB
2019.06.18
　
2019年6月3日第46回共同IRB
2019.05.20
　
2019年5月7日第45回共同IRB
2019.04.16
　
2019年4月1日第44回共同IRB
2019.04.01
　
IRB委員名簿（2019年4月1日制定）
2019.03.15
　
2019年3月4日第43回共同IRB
2019.02.20
　
2019年2月4日第42回共同IRB
2019.01.23
　
2019年1月7日第41回共同IRB
2019.01.11
　
アガサシステム用チェックリスト20190110版
2019.01.07
　
アガサシステム用チェックリスト20181001版
2019.01.07
　
ACTIVATO電磁的記録確認チェックリスト20190107版
2018.12.26
　
20181226電磁的記録の活用に関するマニュアル補遺
2018.12.17
　
電磁的記録の活用に関するマニュアル（第 2 版，2018年12月17日制定）
2018.12.13
　
2018年12月3日　第40回共同IRB
2018.12.03
　
共同臨床研究審査委員会標準業務手順書（治験手続の電磁化）（第 2 版，2018年12月3日制定）
2018.11.16
　
2018年11月5日　第39回共同IRB
2018.10.15
　
2018年10月1日　第38回共同IRB
2018.09.19
　
2018年9月5日　第37回共同IRB
2018.09.01
　
IRB委員名簿（2018年9月1日制定）
2018.08.24
　
2018年8月8日　第36回共同IRB
2018.08.20
　
SOP（第9版，2018年8月8日制定）別紙1、別紙5、別紙6変更
2018.08.20
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第9 版，2018年8月8日制定）
2018.07.23
　
2018年7月2日　第35回共同IRB
2018.06.25
　
2018年6月4日　第34回共同IRB
2018.05.25
　
2018年5月7日　第33回共同IRB
2018.04.23
　
2018年4月2日　第 32回共同IRB
2018.04.01
　
IRB委員名簿（2018年4月1日制定）
2018.03.23
　
2018年3月5日　第 31 回共同IRB
2018.02.23
　
2018年2月5日　第 30 回共同IRB
2018.01.26
　
2018年1月9日　第 29 回共同IRB
2018.01.04
　
IRB委員名簿（2018年1月4日制定）
2017.12.19
　
2017年12月4日　第 28 回共同IRB
2017.11.27
　
2017年11月6日　第 27 回共同IRB
2017.10.27
　
2017年10月2日　第 26 回共同IRB
2017.10.06
　
2017年9月4日　第 25 回共同IRB
2017.10.06
　
2017年8月7日　第 24 回共同IRB
2017.08.28
　
2017年7月3日　第 23 回共同IRB
2017.08.01
　
IRB委員名簿（2017年8月1日制定）
2017.07.11
　
2017年6月5日　第 22 回共同IRB
2017.07.11
　
2017年5月1日　第 21 回共同IRB
2017.05.01
　
IRB委員名簿（2017年5月1日制定）
2017.04.12
　
2017年4月3日　第 20 回共同IRB
2017.04.10
　
2017年3月7日　第 19 回共同IRB
2017.04.01
　
IRB委員名簿（2017年4月1日制定）
2017.03.01
　
IRB委員名簿（2017年3月1日制定）
2017.03.01
　
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第 3 版，2017年2月20日制定）
2017.03.01
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 7 版，2017年2月15日制定）
2017.03.01
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（医師主導治験）（第 1 版，2017年2月15日制定）
2017.03.01
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（臨床研究）（第 2 版，2017年2月15日制定）
2017.01.30
　
2017年1月10日　第 17 回共同IRB
2016.12.26
　
2016年12月5日　第 16 回共同IRB
2016.12.19
　
2016年11月7日　第 15 回共同IRB
2016.11.24
　
2016年10月3日　第 14 回共同IRB
2016.11.15
　
2016年9月5日　第 13 回共同IRB
2016.11.13
　
IRB委員名簿（2016年11月1日制定）
2016.10.25
　
IRB委員名簿（2016年9月1日制定）
2016.10.06
　
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第 2 版，2016年10月4日制定）
2016.10.06
　
2016年8月1日　第 12 回共同IRB
2016.08.12
　
2016年7月4日　第 11 回共同IRB
2016.07.25
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 6 版，2016年6月13日制定）
2016.07.07
　
IRB委員名簿（2016年7月1日制定）
2016.06.30
　
2016年6月6日　第 10 回共同IRB
2016.06.15
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（治験手続の電磁化）（第 1 版，2015年8月13日制定）
2016.06.15
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（臨床研究）（第 1 版，2016年6月13日制定）
2016.05.30
　
2016年5月9日　第 9 回共同IRB
2016.05.06
　
2016年4月4日　第 8 回共同IRB
2016.04.22
　
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第 1 版，2016年4月21日制定）
2016.04.14
　
2016年3月7日　第 7 回共同IRB
2016.04.06
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 5 版，2016年4月4日制定）
2016.03.28
　
2016年2月1日　第 6 回共同IRB
2016.03.25
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 4 版，2016年3月8日制定）別紙変更の為
2016.03.25
　
IRB委員名簿（2016年3月8日制定）
2016.03.17
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 4 版，2016年3月8日制定）
2016.02.26
　
2016年1月12日　第 5 回共同IRB
2016.01.18
　
2015年12月7日　第 4 回共同IRB
2016.01.06
　
IRB委員名簿（2015年12月8日制定）
2016.01.06
　
IRB委員名簿（2015年12月1日時点）
2015.12.25
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 3 版，2015年12月8日制定）
2015.12.22
　
第 1 回，2 回，3 回共同 IRB
2015.08.13
　
IRB委員名簿（2015年8月13日制定）
2015.06.02
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 2 版，2015年8月13日制定）
2015.06.02
　
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第 1 版，2015年6月16日制定）